Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - per i pazienti con diabete di tipo 2 mellito:ristfor è indicato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina da sola o in quei già in trattamento con l'associazione di sitagliptin e metformina. ristfor è indicato in associazione con una sulfonilurea (mi. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. ristfor è indicato in triplice terapia di associazione con un peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonista (mi. un tiazolidinedioni) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina e di un agonista ppary. ristfor è indicato anche come add-on di insulina (mi. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti con dose stabile di insulina e metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - memantine hydrochloride donepezil cloridrato - malattia di alzheimer - treatment of alzheimers disease.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh - memantine hydrochloride donepezil cloridrato - malattia di alzheimer

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vetcare oy - medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride - psicolettici, ipnotici e sedativi - cani - to provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Italia - italiano - myHealthbox

accord healthcare italia - betaistina dicloridrato - compresse - 16 mg - preparati antivertigine - trattamento della sindrome di ménière, i cui sintomi possono includere vertigini, tinnito, perdita dell’udito e nausea

Italia - italiano - myHealthbox

accord healthcare italia - betaistina dicloridrato - compresse - 8 mg - preparati antivertigine - trattamento della sindrome di ménière, i cui sintomi possono includere vertigini, tinnito, perdita dell’udito e nausea

Italia - italiano - Ministero della Salute

le vet b.v. - detomidina cloridrato - detomidina cloridrato - 10 milligrammi/millilitro (mg/ml), detomidina cloridrato - 10 milligrammo (i), detomidina cloridrato - 10 mg/ml - detomidine

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gmp-orphan sa - trientine tetrahydrochloride - degenerazione epatolenticolare - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - cuprior è indicato per il trattamento della malattia di wilson in adulti, adolescenti e bambini ≥ 5 anni intolleranti al d-penicillamina terapia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - agenti antineoplastici - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.